Следите за нами
+18°4м/с26%КиевХарьковОдессаДнепрЛьвовНиколаевЗапорожьеВинницаПолтаваЧерниговЧеркассыИвано-ФранковскТернопольПопулярные новости15 апреля, 06:00 • 94495 просмотра15 апреля, 07:22 • 104554 просмотра15 апреля, 08:39 • 76683 просмотра15 апреля, 09:24 • 65109 просмотра10:42 • 49710 просмотрапубликации12:27 • 64167 просмотра12:21 • 63639 просмотра10:42 • 49779 просмотра15 апреля, 09:24 • 65176 просмотра15 апреля, 07:22 • 104625 просмотраРеклама
Актуальные людиАктуальные местаРекламаУНН Lite15:02 • 2950 просмотра14:44 • 4624 просмотра14:29 • 6186 просмотра14:21 • 5858 просмотра10:27 • 18919 просмотраАктуальное
ВРУ приняла за основу законопроект №13087, который введет «правило Болар», позволяющее производить генерики до истечения срока действия патента.
Верховная Рада приняла за основу законопроект №13087 о введении «правила Болар» в украинское законодательство, который позволит снизить цены на медицинские препараты. Об этом пишет УНН со ссылкой на пресс-службу партии «Слуга народа».
Детали
Как сообщил председатель Комитета ВР по вопросам здоровья нации, медицинской помощи и медицинского страхования Михаил Радуцкий, «правило Болар», которое действует в странах ЕС, позволяет производителям начинать регистрацию и производство лекарств-генериков (аналогов оригинальных лекарств) до окончания действия патента оригинального препарата.
Законопроект, в частности, предусматривает, что регистрировать лекарства можно на следующий день после окончания действия патента на оригинальный препарат. В то же время продавать, рекламировать или коммерциализировать лекарственные средства до момента завершения действия патентна запрещено.
«Принятие законопроекта № 13087 усилит конкуренцию между производителями лекарств-генериков и снизит цены на лекарства для пациентов. Также приоритет государства – поддержка отечественного производителя. Готовим законопроект ко второму чтению», — сказал Радуцкий.
Напомним
С 1 марта в Украине вступило в силу новое регулирование фармацевтического рынка. Постановление Кабинета министров Украины №168 от 14 февраля 2025 года предусматривает новые правила регулирования фармацевтического рынка.
В частности, было введено ограничение наценок на снабженческо-сбытовые и розничные надбавки для всех лекарственных средств, а не только для отдельных категорий. Кроме того, постановлением запрещено ритейлу заключать маркетинговые соглашения с фармпроизводителями, которые давали возможность аптекам делать скидки для пациентов, внедрять социальные проекты и проводить обучение фармацевтов.
Целью постановления было снижение цен на лекарственные средства и повышение их доступности для населения.
В то же время пациентские организации предостерегали, что чрезмерное регулирование может привести к дефициту лекарств, закрытию аптек в малых городах и поселках, а также прекращению работы социальных программ поддержки пациентов.
Как сообщили УНН в Государственной регуляторной службе, несмотря на то, что это постановление КМУ регуляторное, оно не проходило их экспертизу. Там отметили, что это является нарушением Закона о регуляторной политике. Свои выводы к проекту постановления не предоставляли также Минюст и Уполномоченный Верховной Рады по правам человека. Омбудсмен Дмитрий Лубинец, в частности, обратился в Минздрав и регуляторную службу из-за рисков закрытия аптек в селах и малых городах.
